SERASIS® / SERASIS®PA

Die genuine Stressinkontinenz ist die häufigste Form der Blasenentleerungsstörung bei der Frau. Darüber hinaus treten noch weitere Inkontinenzstörungen auf, die einen operativen Eingriff erforderlich machen können.

Besondere Eigenschaften

  • Systeme für alle OP-Techniken
  • Instrumente aus chirurgischem Edelstahl, für eine sichere Handhabung
  • Implantate aus monofilem, grobporigem Polypropylen oder teilresorbierbarem Polypropylen/Polyglykol- Caprolacton
  • Formstabile, farbige Bänder ohne Kanten und ohne störende Hülle

SERASIS® Produktdaten

SERASIS®
Polypropylen
blau / monofil / nicht resorbierbar
SERASIS® PA
Polypropylen/Polyglykolsäure-Caprolacton
gefärbt / monofil / teilresorbierbar
PGACL-Anteil resorbiert nach ca. 90-120 Tagen.

SERASIS® Lieferprogramm

SERASIS® - , ,
Symbol Bezeichnung Art.-Nr.
IS15MR3
IS15MR501
IS25MR3
SERASIS® - , ,
Symbol Bezeichnung Art.-Nr.
IS51MR3
SERASIS® - , ,
Symbol Bezeichnung Art.-Nr.
IS55MR3
IS55MR501
SERASIS® - , ,
Symbol Bezeichnung Art.-Nr.
IS56MR3
IS56MR501
IS58MR3
IS58MR501

Die Lösung: SERASIS®

Die SERASIS®-Systeme eignen sich insbesondere für die Behandlung von Patientinnen mit genuiner Stressinkontinenz, intrinsischer Sphinkter-Dysfunktion sowie für Patientinnen, die sich einer begleitenden Beckenbodenkorrektur (z.B. Prolapsoperationen mit SERATOM®) unterziehen. Für die spannungsfreie Verlegung stehen Bandimplantate aus monofilem, nicht resorbierbaren Polypropylen oder aus einem teilresorbierbaren Bikomponentenmaterial (hexafil mit monofilem Charakter) zur Verfügung. Neben der Standard-TVT-Anwendung ermöglichen das umfangreiche Instrumentesortiment und Implantatprogramm dem Operateur natürlich auch die transobturatorielle, paraurethrale oder posteriore Vorgehensweise. Das breite Spektrum der Zugangswege (vaginal, abdominal, outside-in und inside-out) wird dabei komplett abgedeckt.

Nähere Informationen

Wenn Sie Arzt sind und Näheres zu den Produkten und den Schulungsmöglichkeiten erfahren möchten, senden Sie uns bitte eine E-Mail oder informieren Sie sich unter KLINISCHE ZENTREN.

Wenn Sie Patient oder Angehöriger sind, fordern Sie bitte per E-Mail unsere Patienteninformationen an. Auf Wunsch nennen wir Ihnen auch regionale Kliniken, in denen SERASIS®-Systeme verwendet werden.

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